Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - tratamiento a largo plazo de niños con insuficiencia de crecimiento debido a la secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. el tratamiento a largo plazo de la falta de crecimiento asociados con el síndrome de turner. el tratamiento de los niños prepúberes con la falta de crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica, hasta el momento de trasplante renal. reemplazo de la hormona de crecimiento endógeno en los adultos con deficiencia de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. deficiencia de hormona del crecimiento debe ser confirmado de manera apropiada antes del tratamiento.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agentes antineoplásicos - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - triptorelina - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - 11,25 mg - triptorelina 11.25 mg - triptorelina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - triptorelina pamoato - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable de liberaciÓn prolongada - 22,5 mg - triptorelina pamoato 22.5 mg - triptorelina

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ipsen pharma biotech, signes, francia. - lanreotida - solución para inyección de liberación prolongada sc profunda - 120 mg/cada jeringuilla prellenada

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ipsen pharma biotech, signes, francia. - lanreotida - solución para inyección de liberación prolongada sc profunda - 90 mg/ cada jeringuilla prellenada

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ipsen pharma biotech, signes, francia. - lanreotida - solución para inyección de liberación prolongada sc profunda - 60 mg/cada jeringuilla prellenada

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - toxina botulinica tipo a - polvo para soluciÓn inyectable - 500 u - toxina botulinica tipo a 500 u - botulínica, toxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - toxina botulinica tipo a - polvo para soluciÓn inyectable - 125 u - toxina botulinica tipo a 125 u - botulínica, toxina